La compañía farmacéutica Moderna anunció este lunes en un comunicado que la vacuna que está desarrollando contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5%.
Asimismo, la compañía aseguró que la inmunización cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización.
En la nota, la compañía afirmó que es un «gran día» en la lucha contra el coronavirus y señaló que próximamente presentará la documentación para la aprobación definitiva del potencial medicamento.
Esta investigación, conocida como estudio COVE, reclutó a más de 30.000 participantes en los Estados Unidos.
Las vacunas de Moderna y Pfizer a la cabeza
Los resultados de Moderna llegan inmediatamente después de resultados similares de Pfizer. Esto, ha aumentado la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia.
Las dos compañías han utilizado una aproximación novedosa para diseñar sus inmunizaciones.
Moderna está desarrollando una «vacuna de ARN», lo que significa que parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo. Al hacer esto, se permite la producción de proteínas suficientes para entrenar al sistema inmunológico.
Según explica el comunicado de la farmacéutica, estas conclusiones se obtuvieron después de suministrar a voluntarios la segunda dosis de vacuna.
«Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de personas a las que se administró un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibió la vacuna», explica el texto.
Como segundo criterio de valoración, se incluyó que los once casos graves registrados solo se desarrollaron en el grupo al que se le administró el placebo y no la vacuna.
Los 95 casos de COVID-19 incluyeron:
- 15 adultos mayores de 65 años.
- 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos, 4 afroamericanos, 3 asiáticoamericanos y 1 multirracial).
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De hecho, sostienen que la mayoría de los eventos adversos «fueron de gravedad leve o moderada» y de corta duración.
«Los eventos graves con una frecuencia mayor o igual al 2% después de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyección (2,7%) y después de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7%) mialgia (8,9%) dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyección».
En el comunicado de la compañía, el director ejecutivo Stéphane Bancil dijo que «este es un momento crucial en el desarrollo de su candidata a vacuna».
«Desde principios de enero hemos perseguido este virus con la intención de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo. Todo el tiempo hemos sabido que cada día es importante», señaló.
En Conexión/ EFE
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