Virólogo José Esparza: “Gran parte de la población estadounidense debería estar vacunada para abril o mayo”

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el sábado un permiso de emergencia para el tratamiento con anticuerpos experimentales que se le dio al presidente Donald Trump, el mes pasado cuando dio positivo por COVID-19, mientras que la vacuna podría implementarse a la población estadounidense en diciembre.

El Regeneron en lugar de esperar a que el cuerpo desarrolle su propia respuesta inmunitaria protectora, imita las defensas naturales del cuerpo. Es el segundo fármaco de este tipo, llamado anticuerpo monoclonal, en ser autorizado para el combatir el covid-19.

José Esparza, médico y virólogo venezolano y profesor titular adjunto del Instituto de Virología Humana de la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland, explicó el uso del medicamento en el programa En Conexión, conducido por César Miguel Rondón.

Ver más: Vacuna de Oxford revela sus resultados de efectividad: 70.4%

“Es diferente a una vacuna. Este medicamento son anticuerpos naturales. Lo que hacen las vacunas en una persona es inducir los anticuerpos que reside en la vacuna, mientras que los anticuerpos del Regeneron son producidos en el laboratorio, de manera que se inyectan directamente. Es una técnica muy sofisticada. Son proteínas que se pegan a la espícula del virus. Este es un tratamiento temprano para el COVID-19, porque son drogas que tienen efecto en la fase de replicación viral, que es la fase temprana del virus”, dijo el doctor.

Una de las pocas referencias que se tienen es el caso del Presidente Trump, un adulto de 74 años que le resultó de forma satisfactoria.

“Se le administraron los anticuerpos de forma muy temprana y de hecho la FDA aprobó el uso de estos medicamentos solo a las personas que no están en Cuidados Intensivos. En el caso del presidente es una sola persona. Sin embargo, se puede decir que contrarrestó la actividad viral a tiempo y la enfermedad no avanzó”, explicó el experto.

Este anuncio de la FDA se realiza en tiempos donde las diferentes empresas farmacéuticas han informado un alto grado de eficacia en la vacuna contra el COVID-19.

Ver más: EE.UU. podría comenzar a vacunar contra el coronavirus el próximo 12 de diciembre

“La vacuna es absolutamente más recomendable que el Regeneron y más cuando vemos que la vacuna tiene una eficacia de más del 90%. En medicina siempre es mejor prevenir que tratar. Nadie esperaba que las vacunas tuvieran tal grado de eficacia. La FDA había puesto como condición que la vacuna tuviera una eficacia por encima del 50% y vemos que esa exigencia fue ampliamente superada. Son vacunas nuevas y que no se habían utilizado antes. Los resultados son extraordinarios. En el caso de Pfizer no hubo ningún efecto secundario de importancia”, añadió Esparza.

El mundo ya tiene conocimiento de que la vacuna contra el coronavirus fue desarrollada y es efectiva. Ahora, todos se preguntan cómo será la distribución y masificación de ese fármaco.

“La distribución dependerá de cada país. Lo se espera en Estados Unidos es que la FDA dé su veredicto el 10 de diciembre. Probablemente, al día siguiente el Centro de Enfermedades Transmisibles hará sus recomendaciones de cómo utilizar la vacuna, de manera que el 12 de diciembre ya se comience a administrar la vacuna. Habrá unas 20 millones de dosis, que equivaldría a 10 millones de personas vacunadas, que son las personas de mayor riesgo: el personal sanitario y los mayores de 65 años de edad. Esas son las prioridades, ahora cada estado decidirá cuáles son las personas que serán vacunadas en principio. Para abril o mayo, gran parte de la población estadounidense ya debería de estar vacunada y sería el comienzo del fin de la pandemia”, expuso el experto.

En Conexión

Únete a nuestras redes sociales para más noticias